19:58 EST Thứ sáu, 14/12/2018

Menu

Bảng giá


Thăm dò ý kiến

Theo bạn Bệnh viện chúng tôi cần cải thiện những vấn đề nào sau đây?

Môi trường Bệnh viện

Đón tiếp bệnh nhân và văn hóa ứng xử

Chuyên môn y tế

Cần trang bị thêm nhiều thiết bị

Ý kiến khác

Thư viện hình ảnh

Thống kê truy cập

Đang truy cậpĐang truy cập : 32

Máy chủ tìm kiếm : 3

Khách viếng thăm : 29


Hôm nayHôm nay : 4799

Tháng hiện tạiTháng hiện tại : 74410

Tổng lượt truy cậpTổng lượt truy cập : 5953149

Khách hàng Bảo hiểm SAS



Trang nhất » Tin Tức » Tin tức

Thuốc ho làm 60 người tử vong chưa được cấp phép tại VN

Thứ hai - 18/02/2013 20:05
Thuốc ho làm 60 người tử vong chưa được cấp phép tại VN

Thuốc ho làm 60 người tử vong chưa được cấp phép tại VN

Trước thông báo của Tổ chức y tế thế giới về 60 trường hợp tử vong và một số trường hợp khác gặp phản ứng có hại nghiêm trọng hồi cuối năm 2012 tại Pakistan, Việt Nam đã rà soát loại thuốc này và yêu cầu lấy mẫu kiểm nghiệm loại thuốc ho liên quan.
Thuốc ho làm 60 người tử vong chưa được cấp phép tại VN
 
Các nạn nhân đã sử dụng thuốc ho Tyno dạng sirô, 120ml (hoạt chất chính là Dextromethorphan) do Công ty Reko Pharmacal Pakistan sản xuất và thuốc ho Dextromethorphan dạng sirô, 120ml do Công ty Ethical Laboratories, Lahore, Pakistan sản xuất. Các thuốc ho trên được sản xuất từ nguồn nguyên liệu Dextromethorphan do Công ty Konduskar Laboratories Privates Limited, Kolhapur, Ấn Độ sản xuất.

Khi tiến hành kiểm tra, cơ quan chức năng Pakistan đã kiểm tra các mẫu thuốc ho và phát hiện nguyên liệu Dextromethorphan và các thành phẩm thuốc sirô nêu trên có lẫn Levomethorphan là đồng phân quang học của Dextromethorphan ở các mức độ khác nhau.

Ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, ngay khi nhận được thông báo của WHO, Cục quản lý Dược đã tiến hành rà soát và cho thấy loại thuốc ho Tyno dạng sirô và thuốc ho Dextromethorphan dạng sirô, 120ml trên chưa được Bộ Y tế - Cục Quản lý dược cấp số đăng ký lưu hành và chưa được cho phép nhập khẩu vào Việt Nam.

Bên cạnh đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu . Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc thông tin liên quan đến nguyên liệu Dextromethorphan có lẫn tạp Levomethorphan cũng như việc sử dụng các thành phẩm có chứa nguyên liệu Dextromethorphan nêu trên gây phản ứng có hại nghiêm trọng cho người sử dụng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc cần tiến hành rà soát, kiểm tra xác định nguồn gốc của nguyên liệu Dextromethorphan kinh doanh, sử dụng trong sản xuất thuốc. Đồng thời cần tiến hành kiểm tra chất lượng nguyên liệu Dextromethorphan theo tiêu chuẩn. Chỉ đưa ra lưu thông và sử dụng nguyên liệu Dextromethorphan đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục quản lý Dược cũng đề nghị Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh tăng cường công tác lấy mẫu và kiểm tra chất lượng các loại thành phẩm có chứa hoạt chất Dextromethorphan, báo cáo kết quả về Cục quản lý dược.

Tú Anh

Nguồn tin: Báo điện tử Dân Trí

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

 

HOTLINE CẤP CỨU

DỊCH VỤ THỰC HIỆN TẠI BV

Tin tiêu điểm

Giới thiệu

Bệnh viện Đa khoa VĨNH ĐỨC – Xin lắng nghe, cùng chia sẻ!

Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Đức được thành lập ngày 17 /10/2006, là bệnh viện tư nhân đầu tiên ở vùng nông thôn Quảng Nam. Đến  tháng 3/2007, Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Đức là bệnh viện hạng ba trong khám chữa bệnh cho bệnh nhân có thẻ BHYT.         Ngày đầu thành lập,...

Tin mới nhất